在周日紧急降息100个基点+7000亿美元QE的组合拳未能快速奏效后，周二，美联储再度祭出“大杀器”，市场呼声最高的商业票据工具终于落地。美联储周二正式宣布，恢复商业票据融资机制，而上一次使用该工具还要追溯到2008年金融危机时。

　　截至收盘，道指涨5.2%报21237.38点，标普500涨6%报2529.19点，纳指涨6.23%报7334.78点。美股大涨除了美联储方面消息刺激外，新冠疫苗方面的消息也有助稳定市场情绪。

　　周二美股抗疫概念股大涨，德国生物科技公司BioNTech暴涨66.5%，辉瑞制药涨大涨近7%，此前双方宣布共同研发新冠病毒疫苗。

　　16日，BioNTech还披露了新型冠状病毒肺炎（COVID-19）mRNA疫苗的最新研发进度。针对一种名为BNT162的候选疫苗，该公司计划在获得监管批准后，从4月底起开展全球临床试验，范围包括欧洲（自德国始）、美国和中国。

　　国内疫苗研发方面也公布了最新进展，康希诺生物与军事科学院军事医学研究院生物工程研究所联合团队合作研发的重组新型冠状病毒疫苗（腺病毒载体）（下称：“新冠疫苗”）近日获批启动临床试验，开始在武汉市开展一期试验，成为全国首款进入临床研究阶段的新冠候选疫苗。

　　国内医药股闻鸡起舞

　　国内医药股方面，未名医药(002581,股吧)2连板，公司发布股票交易异常波动公告，公司前期所披露的信息，不存在需要更正、补充之处。 公司未发现近期公共传媒报道了可能或已经对公司股票交易价格产生较大影响的未公开重大信息。近期公司经营情况及内外部经营环境未发生重大变化。公司、控股股东和实际控制人不存在关于公司应披露而未披露的重大事项，或处于筹划阶段的重大事项。

　　新天药业(002873,股吧)3连板，参股公司上海汇伦生物科技有限公司的全资子公司上海汇伦江苏药业有限公司（以下简称“汇伦江苏药业”）近日收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册批件》。注射用西维来司他钠是国内获批的唯一用于治疗伴有全身性炎症反应综合征的急性肺损伤(ALI）和急性呼吸窘迫综合征(ARDS）药物。ARDS是呼吸系统的急危重症，非典型的严重急性呼吸综合征（SARS）、中东呼吸窘迫综合征（MERS）及流感病毒引起的肺炎皆可导致ARDS。注射用西维来司他钠是一种中性粒细胞弹性蛋白酶抑制剂，能选择性抑制中性粒细胞弹性蛋白酶对肺组织的损伤，减轻炎症反应，改善呼吸功能。

　　国内有哪些企业在进行新冠病毒疫苗研发？　　国内有哪些企业在进行新冠病毒疫苗研发？中泰证券报告显示，包括中生集团、昆明所、华兰生物(002007,股吧)、智飞生物(300122,股吧)、北京科兴、辽宁成大(600739,股吧)、康泰生物(300601,股吧)、康希诺生物、沃森生物(300142,股吧)、复星医药(600196,股吧)等多家企业，以灭活疫苗、基因工程重组亚单位疫苗、腺病毒载体疫苗、减毒流感病毒载体疫苗和核酸疫苗 5 条技术路线同步推进。

　　新冠病毒疫苗什么时候可以上市应急使用？　　疫苗作为健康人接种的预防性产品而言，本身的安全性是非常重要的；需要遵循疫苗研发的客观科学规律和周期。国务院联防联控机制新闻发布会时国家卫生健康委科技发展中心主任郑忠伟表示预计最快 4 月份部分疫苗有望能够进入临床研究或者应急使用；WHO 预计新型冠状病毒疫苗有望在 18 个月内准备就绪。目前进度最快的 Moderna 公司的 mRNA-1273 预计有望在 2021 年 6 月完成临床Ⅰ期全部试验。

　　这家公司有望最先受益

民生证券认为，复星医药产业获BioNTech许可在区域内独家开发、商业化基于其mRNA技术平台研发的针对COVID-19的疫苗产品，复星医药产业将根据约定向BioNTech支付至多8，500万美元的许可费（包括首付款、临床开发注册及销售里程碑款项），并在约定的销售提成期间内按该产品年度毛利的35%支付销售提成。通过与BioNTech合作开发COVID-19疫苗产品，加速布局mRNA疫苗，有望通过与mRNA治疗领域龙头公司合作快速搭建创新疫苗研发平台。目前，BioNTech的针对COVID-19的疫苗产品在德国尚处于临床前研究阶段，且尚未在区域内（即中国大陆及港澳台地区，下同）开展临床研究相关工作。公司通过与全球mRNA治疗领域龙头公司BioNTech建立合作关系，有望快速搭建公司在创新疫苗研发（尤其是肿瘤疫苗研发领域，BioNTech在肿瘤疫苗研发上已有产品进入临床II期，进度领先）领域的技术平台，参与认购BioNTech股份（认购金额约为5，000万美元）也为后续开展进一步的合作提供想象空间。

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